佳能AI演算法获FDA批准 将用于MR设备

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布佳能（Canon）旗下最新人工智能Clear-IQ引擎（AiCE）已获准审批，将用于该公司Vantage Galan 3T磁共振成像系统。

事实上，AI技术应用于医疗保健领域早已不是什么新鲜事，通过AI的数据分析优势带入常规医疗成像，可以进一步提高成像功能，以更为全面且准确的医疗数据，为患者护理的医疗方案提供更多可能性。

AiCE可透过训练大量高解析度MR影像与CT影像，在扫描过程分离杂音，从而汇出更加清晰的影像。根据香港IDC新天域互联获悉其特点主要包括，首先是，汇出更高品质影像，AiCE透过深度学习技术区分MR装置和CT装置的真实信号和杂音，不增加辐射剂量同时，减少杂音对影像解析度的影响，保持解剖学真实架构。

其次是，无缝整合到技师工作，目前AiCE是世界第一种直接整合于MR装置的人工智能产品，透过直接构建到装置扫描协定，做到工作的无缝转换。以及，临床双盲试验中，医生普遍认为应用AiCE技术的MR重建影像可较传统MR重建影像，不论是解析度还是清晰度均更胜一筹。

尽管FDA已批准AiCE应用于Canon Medical大部分CT产品，但应用于MR装置还属首次。Canon Medical MR业务部门总经理Jonathan Furuyama表示：“随着人工智能技术应用于MR装置，佳能希望透过提升用户的医学影像诊断能力，以提供患者更好的诊疗。”